Frühes Mammakarzinom: Chance auf Heilung
Heute gilt Herceptin in Kombination mit Perjeta weiterhin als Standard bei der Therapie des frühen und metastasierten HER2-positiven Mammakarzinoms.1,2,3
Mehr Studien zu Perjeta
Zulassungsrelevant für die adjuvante Therapie waren die Resultate der beiden Phase-III-Studien HERA und BCIRG 006, in denen sich der adjuvante Einsatz von Herceptin in Kombination mit einer Chemotherapie gegenüber alleiniger Chemotherapie schon früh als signifikant überlegen erwies.4,5,6 Bereits nach einem Jahr hatten die Patientinnen eine nahezu 50 % höhere Chance auf ein krankheitsfreies Überleben (DFS; HR: 0,54; p< 0,0001).4 Die hohe Wirksamkeit von Herceptin konnte in der finalen Auswertung der HERA-Studie nach 10 Jahren bestätigt werden: Von 10 Patientinnen, die über 1 Jahr mit Herceptin behandelt wurden, waren nach einem Jahrzehnt 7 Frauen weiterhin krankheitsfrei.7 Die 10-Jahresdaten der Studie BCIRG 006 untermauern die Erkenntnisse zur Langzeitwirksamkeit von Herceptin in der Adjuvanz. Sowohl in Kombination mit einer Anthrazyklin- als auch Carboplatin-basierten Chemotherapie erwies sich die 1-jährige Behandlung mit Herceptin mit DFS-Raten von über 70 % gegenüber einer alleinigen Chemotherapie als signifikant überlegen.8
Herceptin hat die Chance der Patientinnen auf Heilung damit erheblich verbessert und ist bis heute Standard in der Behandlung von Frauen mit frühem HER2-positivem Brustkrebs. Zugleich ist Herceptin als Kombinationspartner von Perjeta Basis für die Weiterentwicklung der Therapie des HER2-positiven Mammakarzinoms.
Mehr zur HERA-Studie
Mehr zur BCIRG 006-Studie
Herceptin SC: Bewährte Herceptin-Wirksamkeit und patientenfreundliche Anwendung
Der Original-Antikörper Herceptin steht seit 2013 auch als subkutane Applikation (SC) zur Verfügung. Die Studie HannaH belegt die vergleichbare Wirksamkeit beider Applikationsformen.9 Damit vereint Herceptin SC die zuverlässige Wirksamkeit und Sicherheit von Herceptin mit einer einfachen und patientenfreundlicheren Applikation in weniger als 5 Minuten. Zudem ermöglicht Herceptin SC dem medizinischen Fachpersonal in Klinik und Praxis ein flexibleres Zeitmanagement. Sowohl Patientinnen als auch das medizinische Fachpersonal bevorzugen die subkutane Applikation per Spritze gegenüber der Infusion.10
Mehr zur HannaH-Studie
Mehr zur PrefHer-Studie
Phesgo: Fixdosiskombination von Perjeta und Herceptin zur subkutanen Injektion
Phesgo, die Fixdosiskombination von Perjeta und Herceptin zur subkutanen Gabe, ist in Kombination mit Chemotherapie für die Behandlung von Patienten mit frühem und metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom zugelassen. Patienten kann durch diese Zulassung eine erheblich schnellere und weniger invasive Verabreichung der doppelten Antikörperblockade geboten werden. Grundlage der Zulassung sind die Ergebnisse der FeDeriCa-Studie.
Links:
Mehr Studien zu Perjeta
Mehr Informationen zur Anwendung von Perjeta und Herceptin
Zulassungsstudie Herceptin SC: HannaH
Mehr zu Phesgo
Mehr zur FeDeriCa-Studie
