Zulassungsrelevant für die adjuvante Therapie waren die Resultate der beiden Phase-III-Studien HERA und BCIRG 006, in denen sich der adjuvante Einsatz von Herceptin in Kombination mit einer Chemotherapie gegenüber alleiniger Chemotherapie schon früh als signifikant überlegen erwies.^4,5,6 Bereits nach einem Jahr hatten die Patientinnen eine nahezu 50 % höhere Chance auf ein krankheitsfreies Überleben (DFS; HR: 0,54; p< 0,0001).⁴ Die hohe Wirksamkeit von Herceptin konnte in der finalen Auswertung der HERA-Studie nach 10 Jahren bestätigt werden: Von 10 Patientinnen, die über 1 Jahr mit Herceptin behandelt wurden, waren nach einem Jahrzehnt 7 Frauen weiterhin krankheitsfrei.⁷ Die 10-Jahresdaten der Studie BCIRG 006 untermauern die Erkenntnisse zur Langzeitwirksamkeit von Herceptin in der Adjuvanz. Sowohl in Kombination mit einer Anthrazyklin- als auch Carboplatin-basierten Chemotherapie erwies sich die 1-jährige Behandlung mit Herceptin mit DFS-Raten von über 70 % gegenüber einer alleinigen Chemotherapie als signifikant überlegen.⁸

Herceptin hat die Chance der Patientinnen auf Heilung damit erheblich verbessert und ist bis heute Standard in der Behandlung von Frauen mit frühem HER2-positivem Brustkrebs. Zugleich ist Herceptin als Kombinationspartner von Perjeta Basis für die Weiterentwicklung der Therapie des HER2-positiven Mammakarzinoms.