Wissenswertes rund um die NMOSD Diagnose, Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Enspryng® sowie die Anwendung der ersten NMOSD-Therapie in einer einfach zu applizierenden Fertigspritze – kompakt in 4 min zusammengefasst.
NMOSD
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
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Wie werden Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) erkannt? Welche Chance bietet sich Aquaporin-4-Antikörper-seropositiven NMOSD-Patient:innen? Erfahren Sie in 4 min alles Wichtige rund um die NMOSD, Interleukin (IL)-6-Rezeptor-Blocker und Therapieoptionen.
Wie werden Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) erkannt? Welche Chance bietet sich Aquaporin-4-Antikörper-seropositiven NMOSD-Patient:innen? Erfahren Sie in 4 min alles Wichtige rund um die NMOSD und den ersten zugelassenen Interleukin (IL)-6-Rezeptor-Blocker Enspryng® (Satralizumab) – der ersten NMOSD-Therapie in einer einfach zu applizierenden Fertigspritze.
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NMOSD sieht der MS zum Verwechseln ähnlich, hat jedoch schneller schwerwiegende Folgen. Schon ein einzelner NMOSD-Schub kann zu bleibenden Beeinträchtigungen, wie dem Verlust motorischer Fähigkeiten, verbunden mit einer Rollstuhlpflichtigkeit, oder Erblindung führen.1-3 Eine frühe, gesicherte Diagnose ist daher entscheidend für eine effektive Therapie zur Schubprophylaxe. Wie ein einfacher Biomarker-Test Klarheit schafft und warum sich testen lohnt, erfahren Sie im Kurzvideo.4
Was es rund um die Diagnose der NMOSD zu beachten gibt, erläutert dieses Video – kompakt in 2 Minuten:
• Warum ist bei NMOSD eine frühzeitige Therapie, möglichst ab dem 1. Schub, entscheidend?
• Welche Kernkriterien deuten auf NMOSD hin?
• Wie kann NMOSD sicher erkannt werden?
Gleich zwei Studien belegen die anhaltende Wirksamkeit des ersten zugelassenen IL-6-Rezeptor-Blockers bei NMOSD.4-7 Das SAkura-Studienprogramm untersuchte Wirksamkeit und Sicherheit von Enspryng® und belegt: Der IL-6 Rezeptor Blocker reduziert bei Aquaporin-4-Antikörper(AQP4-Ak)-seropositiven NMOSD-Patient:innen nachweislich das Schubrisiko im Vergleich zu Placebo und überzeugt im Einsatz als Add-On-Therapie genauso wie als Monotherapie.4-7
Was die Daten der zulassungsrelevanten SAkuraStar- und SAkuraSky-Studien zu Enspryng® zeigen, fasst dieses Video zusammen - kompakt in 2,5 Minuten.
Achtung, fertig, los! Enspryng® ist die erste NMOSD-Therapie in einer Fertigspritze - zugelassen zur Schubprophylaxe für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit AQP4-Ak-seropositiver NMOSD direkt ab Diagnose.4
Was es rund um die einfache und praktikable Anwendung von Enspryng® zu beachten gibt, erläutert dieses Video - kompakt in 1,5 Minuten.
1. Pache F et al., Fortschr Neurol Psychiatr 2017; 85: 100-14
2. Trebst C, Arzneimitteltherapie 2018; 36: 237-46
3. Kawasaki I et al., J Neurol Neurosurg Psychiatry 2017; 88: 137-145
4. Fachinformation Enspryng®
5. Enspryng: EPAR-Medicine Overview; EMA/255175/2021 EMEA/H/C/004788 E
6. Traboulsee A et al., Lancet Neurol 2020; 19 (12): 402-12
7. Yamamura T et al., N Eng J Med 2019; 381 (22): 2114-24