Hämophilie A

Hämophilie A
Hämophilie A

Hämophilie A

Therapie mit HEMLIBRA®
Wie wirkt sich die Erkrankung auf die Lebenserwartung aus?
  • Hemlibra® 30mg/ml, 150 mg/ml Injektionslösung

Heutzutage beeinflusst Hämophilie A kaum mehr die Lebenserwartung der Patient:innen. Der Verlauf der Erkrankung bleibt über die Lebensjahre gleich. Trotzdem sind die Patient:innen in ihrem Lebensalltag oft eingeschränkt. Das liegt beispielsweise an den verursachten Gelenkschäden. Allerdings kann dem vorgebeugt werden: Wird die Erkrankung früh diagnostiziert und entsprechend behandelt, kann den Patient:innen ein relativ normales Leben ermöglicht werden.

Heutzutage beeinflusst Hämophilie A kaum mehr die Lebenserwartung der Patient:innen. Der Verlauf der Erkrankung bleibt über die Lebensjahre gleich. Trotzdem sind die Patient:innen in ihrem Lebensalltag oft eingeschränkt.

Medizinische Anfrage
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Lesen Sie mehr zur nicht-Faktor-basierten Therapie, die bei Hämophilie A-Patient:innen mit oder ohne Hemmkörper wirkt, indem sie den normalen Ablauf der Blutgerinnung wieder ermöglicht.

HEMLIBRA® ist ein bispezifischer Antikörper, der zur subkutanen Blutungsprophylaxe bei Patient:innen mit mittelschwerer oder schwerer Hämophilie A eingesetzt wird – unabhängig vom Hemmkörperstatus.
Mehr zu Dosierung, Wirksamkeit, aber auch zum Einfluss auf sportliche Aktivitäten und Einsatz bei PUPs erfahren Sie unter Produktübersicht HEMLIBRA®
Obwohl Hämophilie A kaum mehr die Lebenserwartung beeinflusst, sind die Patient:innen im Lebensalltag oft eingeschränkt. Die Prophylaxe mit HEMLIBRA® kann helfen.

Hämophilie A hat heutzutage fast keine Auswirkungen mehr auf die Lebenserwartung.1 Auch der Verlauf der Erkrankung bleibt über die Lebensjahre gleich. Trotzdem sind die Patient:innen in ihrem Lebensalltag oft eingeschränkt, beispielsweise aufgrund von Gelenkschäden. Wird die Erkrankung jedoch früh diagnostiziert und entsprechend behandelt, kann den Patient:innen ein relativ normales Leben ermöglicht werden.

1. Benson G et al. (2018) Diagnosis and Care of Patients with Mild Haemophilia: Practical Recommendations for Clinical Management. Blood Transfus, 16(6), 535–44.
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