Rekombinante humane Desoxyribonuklease I

bei Patienten mit Mukoviszidose

Pulmozyme®

Dornase alfa bei Patienten mit Mukoviszidose

Was ist Pulmozyme®?
Über rekombinante humane Desoxyribonukleasen I
  • Pulmozyme® 2 500 E./2,5 ml

Bei der Mukoviszidose trägt die Ansammlung viskosen eitrigen Sekrets in den Atemwegen zu einer eingeschränkten Lungenfunktion und zum Aufflammen von Infektionen bei. Eitriges Sekret enthält sehr hohe Konzentrationen an extrazellulärer DNA, einem viskosen Polyanion, freigesetzt aus zerfallenden Leukozyten, die als Folge der Infektion verstärkt auftreten. In vitro hydrolysieren Desoxyribonukleasen die DNA im Sputum und reduzieren damit die Viskosität des Sputums der Patienten erheblich.

Bei der Mukoviszidose trägt die Ansammlung viskosen eitrigen Sekrets in den Atemwegen zu einer eingeschränkten Lungenfunktion und zum Aufflammen von Infektionen bei. Eitriges Sekret enthält sehr hohe Konzentrationen an extrazellulärer DNA, einem viskosen Polyanion, freigesetzt aus zerfallenden Leukozyten, die als Folge der Infektion verstärkt auftreten. In vitro hydrolysieren Desoxyribonukleasen wie Pulmozyme die DNA im Sputum und reduzieren damit die Viskosität des Sputums der Patienten erheblich.

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Anwendungsgebiete

Pulmozyme ist angezeigt zur Behandlung der cystischen Fibrose (Mukoviszidose) bei Patienten, die älter als 5 Jahre sind und deren forcierte Vitalkapazität (FVC) mehr als 40 % des Normalwertes beträgt.1

Weitere Informationen wie Dosierung und Art der Anwendung, Gegenanzeigen, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen sowie die Ergebnisse klinischer Studien entnehmen Sie bitte der Fachinformation: Pulmozyme®.

1. Fachinformation Pulmozyme®

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