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CONTIVUE® mit SUSVIMO®▼

bei nAMD

CONTIVUE® mit Ranibizumab▼

bei nAMD

Mit kontinuierlicher Wirkstoffabgabe zu reduzierter Therapielast
  • Susvimo® 100 mg/ml Injektionslösung
  • Susvimo® 100 mg/ml Injektionslösung [PDF]
  • Contivue® Implantat mit Einsetzinstrumenten und Contivue® initiale Füllnadel [PDF]
  • Contivue® Refillnadel [PDF]
  • Contivue® Explantationsinstrument [PDF]
  • Pharmakovigilanz-Schulungsmaterial zu Susvimo®
Willkommen bei CONTIVUE mit SUSVIMO – Kontinuität schafft Kontrolle1-4
  • Susvimo® 100 mg/ml Injektionslösung
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Kontinuierliche Wirkstoffabgabe bei hoher Therapielast unter IVOMs

Die IVOM ist der etablierte Therapiestandard in der nAMD-Behandlung. Für viele Betroffene ist der Erhalt des Sehvermögens jedoch mit einer hohen Therapielast verbunden, welche einen wesentlichen, aber vermeidbaren Grund für Therapieabbrüche darstellt.1 Bis zu 50 % der nAMD-Patient:innen sind ein Jahr nach dem Therapiebeginn nicht mehr auf anti-VEGF Therapie.2,3

 

Ein kurzer Eingriff wird oft zu einer tagesfüllenden Aufgabe, geprägt von langen Anfahrtswegen und beruflichen Ausfällen der Angehörigen. Prof. Dr. med. Boris Stanzel betont zudem: „Viele Patient:innen haben noch andere Erkrankungen, wodurch es zu Behandlungsunterbrechungen von mehreren Monaten kommen kann. Dieser Verlust kann oft nicht mehr aufgeholt werden."

 

Eine erfolgversprechende Strategie zur Verringerung dieser Belastung ist die Reduktion der Injektionshäufigkeit durch ein permanentes intraokulares Implantat wie Contivue. „Das Ziel von neuen Medikamenten und wirkstoffabgebenden Implantaten ist es, diese Behandlungsintervalle zu verlängern“, erklärt Prof. Dr. med. Armin Wolf.

Potenzielle Vorteile auf einen Blick1,4-8
  • Ärzt:innen: Fokus auf verlässliche Therapiekontrolle und verbesserte Therapietreue.
  • Praxisteam: Effizientere Abläufe und spürbar bessere Planbarkeit.
  • Patient:innen: Mehr individuelle Freiheit und eine geringere psychische sowie physische Belastung.

Angemeldete Besucher:innen können fachspezifische Informationen zur Therapie mit Contivue sowie aktuelle Studiendaten einsehen.

Medizinische Anfrage
Sie haben eine medizinische oder pharmazeutische Anfrage zu unseren Arzneimitteln oder klinischen Studien? Kontaktieren Sie uns unter grenzach.medical_information@roche.com oder per Telefon +49 7624 / 14 2015 (Mo-Fr 8-18 Uhr).

Konstant versorgt durch CONTIVUE mit SUSVIMO bei hoher Therapielast unter IVOMs

Die IVOM ist der etablierte Therapiestandard in der nAMD-Behandlung. Für viele Betroffene ist der Erhalt des Sehvermögens jedoch mit einer hohen Therapielast verbunden, welche einen wesentlichen, aber vermeidbaren Grund für Therapieabbrüche darstellt.5 Bis zu 50 % der nAMD-Patient:innen sind ein Jahr nach dem Therapiebeginn nicht mehr auf anti-VEGF Therapie.6,7

Genau für diese Patient:innen gibt es nun die neue Therapieoption Contivue mit Susvimo!

SUSVIMO - Der erste und einzige VEGF-Inhibitor, der kontinuierlich über mehrere Monate abgegeben wird 

Entdecken Sie den ersten und einzigen VEGF-Inhibitor, der kontinuierlich über mehrere Monate abgegeben wird – für eine zuverlässige Kontrolle der Krankheitsaktivität mit Evidenz über bis zu 7 Jahre.1,2,8,9

Susvimo wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nAMD, bei denen durch ein vorheriges Ansprechen auf eine intravitreale Behandlung mit einem VEGF-Inhibitor eine Stabilisierung der Erkrankung erreicht wurde.

Susvimo ist ausschließlich zur kontinuierlichen Freisetzung in den Glaskörper über das Contivue Implantat bestimmt.8

CONTIVUE - Die technologische Basis: Kontinuierliche Abgabe durch passive Diffusion

Contivue ist ein CE-zertifiziertes, permanentes und wiederbefüllbares Augenimplantat. Die technologische Innovation dahinter ist das aus Titan gefertigte Release Control Element (RCE): Es ermöglicht eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe über mehrere Monate hinweg – gesteuert allein durch passive Diffusion.9

Abbildung 1:  Der erste und einzige VEGF-Inhibitor, der kontinuierlich über mehrere Monate abgegeben wird8,9

Mehr zur Funktionsweise von Contivue mit Susvimo
Mehr zur strukturierten Patientenaufklärung
Langfristige Kontrolle des Visus und der Anatomie – bis zu 7 Jahre Evidenz

Die entscheidende Frage im klinischen Alltag lautet: Kann eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe die gleichen Ergebnisse liefern wie monatliche Injektionen? Das Studienprogramm (LADDER, ARCHWAY, PORTAL) liefert hierauf eine klare Antwort. In der ARCHWAY-Zulassungsstudie konnte nach 2 Jahren eine statistisch signifikante Nicht-Unterlegenheit gegenüber vierwöchentlichem intravitrealem Ranibizumab gezeigt werden. Außerdem zeigte sich in der ARCHWAY-PORTAL Erweiterungsstudie ein langfristiger Erhalt der Sehschärfe sowie eine stabile anatomische Kontrolle über 5 Jahre. Das beeindruckt auch führende Experten wie Prof. Dr. med. Boris Stanzel, Augenklinik Sulzbach: „Die Versorgung von Patienten mit neovaskulärer AMD mit Contivue mit Susvimo ist für mich glaube ich ein neuer Meilenstein und wirklich ein Paradigmenwechsel in der Behandlung. [...] Im Gegensatz zur Spritzengabe haben wir hier über fünf Jahre nur anderthalb Zeilen Visusverlust – das ist enorm.“ Diese Ergebnisse konnten in der LADDER-PORTAL sogar im 7-Jahres Follow-up bestätigt werden.1,2

Abbildung 2: Mittlere Veränderung der BCVA von Baseline bis Woche 240 in ARCHWAY–PORTAL1

Abbildung 3: CST von Baseline bis Woche 240 in ARCHWAY–PORTAL1

Mehr zu den Studienergebnissen in der nAMD
Neue Freiheit erleben: Drastische Entlastung führt zu starker Präferenz

Die IVOM-Therapie ist effektiv, geht jedoch für einige Patient:innen mit einer hohen Therapielast einher, die bei bis zu 50 % der Patient:innen zu Behandlungsabbrüchen führt.6,7 

 

Die Daten zu Contivue mit Susvimo zeigen einen echten Paradigmenwechsel: 1 Implantation und 3 ambulante Refills ersetzen in 2 Jahren bis zu 24 IVOMs.3 Diese neu gewonnene Freiheit spiegelt sich direkt in der Patientenzufriedenheit wider, denn 93,2 % der Patient:innen präferieren Contivue mit Susvimo gegenüber ihrer vorherigen IVOM-Behandlung. Die drei Hauptgründe für diese klare Entscheidung: Eine geringere Anzahl an Behandlungen, weniger Missempfinden am Auge sowie deutlich reduzierte Besorgnis und Nervosität.10

Abbildung 4: Präferenz der Patient:innen im Contivue mit Susvimo-Arm in Woche 4010

Mehr zu den Studienergebnissen in der nAMD
Sicherheit durch Expertise: Ihr Partner für chirurgische Exzellenz

Das Sicherheitsprofil von Contivue mit Susvimo hat sich als gut handhabbar erwiesen.3 Ein entscheidender Hebel für diese Sicherheit ist die konsequente Umsetzung der Gebrauchsanweisungen. Damit Chirurg:innen diese Standards von Beginn an souverän umsetzen können, werden sie durch unser mehrstufiges Surgical Excellence Programm begleitet. Von der fundierten Theorie über praktische Hands-on-Trainings bis hin zur persönlichen OP-Begleitung durch die Surgical Device Liaison (SDL) wird das Verfahren sicher in die Routine gebracht.

zum Surgical Excellence Programm
Broschüren zur Anwendung von Contivue mit Susvimo downloaden oder bestellen
  1. Graff J, et al. Presented at EURETINA 4. – 7. September 2025.
  2. Khanani A, et al. Presented at EURETINA 4. – 7. September 2025.
  3. Regillo C, et al. Ophthalmol. 2023;130(7):735 – 747.
  4. Holekamp N, et al. Ophthalmol. 2022;129(3):295 – 307.
  5. Spooner KL, et al. Clin Ophthalmol. 2018;12:2483-91.
  6. Krieger J, et al. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol; 263(3):713–25, 2025.
  7. Okada M, et al. Ophthalmology; 128(2):234–47, 2021.
  8. Aktuelle Fachinformation SUSVIMO®(Ranibizumab) 100mg/ml.
  9. Aktuelle Gebrauchsanweisungen CONTIVUE®.
  10. Chang M, et al. JAMA Ophthalmol. 2022;140(8):771 – 778.
  1. Spooner KL, et al. Clin Ophthalmol. 2018;12:2483-91.
  2. Krieger J, et al. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol; 263(3):713–25, 2025.
  3. Okada M, et al. Ophthalmology; 128(2):234–47, 2021. 
  4. Wolfram C, et al. J Clin Med. 2023;12:7435.
  5. Spooner KL, et al. Diabetes Metab Syndr Obes. 2019;12:1913-21.
  6. Ehlken C et al. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2020; 258: 2077e2090.
  7. Lommatzsch A et al. Der Ophthalmologe. 2021;118(8):801-809.
  8. Huang K et al. Clin Ophthalmol 2016;10:2485–2488.
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