Produktinformation zu HEMLIBRA®

Hämophilie A

Behandlung von Hämophilie A

mit oder ohne Hemmkörper

HEMLIBRA®

bei Hämophilie A mit oder ohne Hemmkörper

Produktinformation

Was ist HEMLIBRA®?

Hemlibra® 30mg/ml, 150 mg/ml Injektionslösung

Angemeldete Besucher:innen können fachspezifische Informationen zur Hämophilie A, deren Therapie sowie aktuelle Zulassungserweiterungen und sinnvolle Downloads einsehen.

HEMLIBRA® ist ein bispezifischer Antikörper, der zur subkutanen Blutungsprophylaxe bei Patient:innen mit mittelschwerer oder schwerer Hämophilie A eingesetzt wird – unabhängig vom Hemmkörperstatus. Der gleichbleibende Wirkspiegel kann zu einem konstanten Blutungsschutz beitragen und mehr Normalität in greifbare Nähe bringen.

Medizinische Anfrage
Sie haben eine medizinische oder pharmazeutische Anfrage zu unseren Arzneimitteln oder klinischen Studien? Kontaktieren Sie uns unter grenzach.medical_information@roche.com oder per Telefon +49 7624 / 14 2015 (Mo-Fr 8-18 Uhr).

Zugang zu allen Inhalten

Für unlimitierten Zugang zu aktuellen evidenzbasierten

klinischen Informationen erstellen Sie ein Konto im

Fachportal oder melden Sie sich an.

Registrieren

Sie haben bereits ein Konto? Anmelden >

Wissen zu Hämophilie A

Hämophilie A ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Laut dem Paul-Ehrlich-Institut leben in Deutschland aktuell circa 4.500 Patient:innen mit Hämophilie A.

Ausführliche Informationen u.a. zu Diagnose, Schweregraden, Symptomatik, Vererbung uvm. finden Sie auf unseren Seiten zum Krankheitsbild Hämophilie A.

HEMLIBRA® (Emicizumab) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der Hämophilie A eingesetzt wird.¹ Er verbindet den aktivierten Faktor IX mit Faktor X und übernimmt so die Funktion des fehlenden Faktor VIIIa. Unter HEMLIBRA® kann die normale Blutgerinnung weitgehend wiederhergestellt werden.²

HEMLIBRA® wird angewendet als subkutane Prophylaxe von Blutungsereignissen bei Patient:innen mit:

HEMLIBRA® kann bei allen Altersgruppen angewendet werden.¹

Wirkspiegel von HEMLIBRA®

Langfristige Normalität* mit HEMLIBRA® dank konstantem Wirkspiegel bei minimaler Therapielast.⁴

*bei einer Annual Joint Bleeding Rate <0,2

Nach einer wöchentlichen Initialdosis von 3,0 mg/kg HEMLIBRA® in den ersten 4 Wochen sorgt eine Erhaltungstherapie** für annähernd konstante Plasmaspiegel.¹

**Erhaltungstherapie je nach Dosierung 1x pro Woche oder alle 2 bzw. 4 Wochen (1,5 mg/kg KG, 3 mg/kg KG oder 6 mg/kg Körpergewicht)

1. Fachinformation HEMLIBRA®

2. Kitazawa T et al. (2017) Factor VIIIa-mimetic Cofactor Activity of a Bispecific Antibody to Factors IX/IXa and X/Xa, Emicizumab, Depends on Its Ability to Bridge the Antigens. Thromb Haemost, 117(7),1348-57.

3. Sampei Z et al. (2013) Identification and Multidimensional Optimization of an Asymmetric Bispecific IgG Antibody Mimicking the Function of Factor VIII Cofactor Activity. PLoS ONE, 8(2), e57479.

4. Hermans C et al. (2022) Emicizumab Prophylaxis for the Treatment of People with Moderate or Mild Hemophilia A without Factor VIII Inhibitors: Results from the Primary Analysis of the HAVEN 6 Study.

5. Abstract presented at 30th Annual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) 2022 | 9–13 July London, Abstract OC 30.5.