Anwendungsbereich von Lunsumio®

Bispezifische Antikörper

beim follikulärem Lymphom (FL) ab der 3. Therapielinie

Lunsumio®▼

für Patient:innen mit follikulärem Lymphom (FL) ab der 3. Therapielinie

Behandlung des FL ab der 3. Therapielinie

Anwendungsbereich

Lunsumio® 1 mg/30 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Polivy® 30 mg/140 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats

Angemeldete Besucher:innen können fachspezifische Informationen zum rezidivierten/refraktären follikulären Lymphom (r/r FL) bei zwei oder mehr vorausgegangenen Behandlungslinien, dessen Therapie sowie aktuelle Studiendaten nach Anmeldung einsehen.

Hier können Sie fachspezifische Informationen zum follikulärem Lymphom (FL), dessen Therapie mit Lunsumio sowie aktuelle Studiendaten und ergänzende Downloads einsehen.

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Zu Lunsumio im FL:

Lunsumio ist der erste bispezifische Antikörper, der zur Behandlung von vorbehandelten FL-Patient:innen ab der 3. Therapielinie in Deutschland zugelassen ist.¹

Leitlinien-Empfehlung für Lunsumio:

Lunsumio wird in der aktualisierten FL-Onkopedia-Leitlinie (Stand April 2023) empfohlen für Patient:innen mit r/r FL ab dem zweiten Rezidiv.

FL: Follikuläres Lymphom; r/r FL: rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom.

1. Fachinformation Lunsumio®, aktueller Stand.