Bispezifische Antikörper

Lunsumio®▼

beim follikulärem Lymphom (FL) ab der 3. Therapielinie

für Patient:innen mit follikulärem Lymphom (FL) ab der 3. Therapielinie­­

Behandlung des FL ab der 3. Therapielinie

Anwendungsbereich

Fachinformation Title

Filename
Fachinformation-Enspryng-120-mg-Injektionsloesung-in-einer-Fertigspritze-072021.pdf
Größe
335 KB
Format
application/pdf

Anmeldung erforderlich        8. November 2023       Lesezeit: 1 min.

Angemeldete Besucher:innen können fachspezifische Informationen zum rezidivierten/refraktären follikulären Lymphom (r/r FL) bei zwei oder mehr vorausgegangenen Behandlungslinien, dessen Therapie sowie aktuelle Studiendaten nach Anmeldung einsehen.

Hier können Sie fachspezifische Informationen zum follikulärem Lymphom (FL), dessen Therapie mit Lunsumio sowie aktuelle Studiendaten und ergänzende Downloads einsehen.

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Zu Lunsumio im FL:

Lunsumio ist der erste bispezifische Antikörper, der zur Behandlung von vorbehandelten FL-Patient:innen ab der 3. Therapielinie in Deutschland zugelassen ist.1

Leitlinien-Empfehlung für Lunsumio:

Lunsumio wird in der aktualisierten FL-Onkopedia-Leitlinie (Stand April 2023) empfohlen für Patient:innen mit r/r FL ab dem zweiten Rezidiv.

FL: Follikuläres Lymphom; r/r FL: rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom.

1. Fachinformation Lunsumio®, aktueller Stand.

M-DE-00018986

Enspryng® 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze 
Wirkstoff: Satralizumab. Zusammensetzung: Jede Fertigspritze enthält 120 mg Satralizumab in 1 ml. Sonstige Bestandteile: Histidin, Asparaginsäure, Arginin, Poloxamer 188, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Enspryng wird als Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie (IST) zur Behandlung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet, die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Hyperlipidämie, Kopfschmerzen, Arthralgie, injektionsbedingte Reaktionen, erniedrigte Leukozytenzahl, Hypofibrinogenämie, Schlaflosigkeit, Migräne, Bradykardie, Hypertonie, allergische Rhinitis, Gastritis, Ausschlag, Pruritus, muskuloskelettale Steifigkeit, peripheres Ödem, erniedrigte Neutrophilenzahl, erniedrigte Thrombozytenzahl, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut, Gewichtszunahme. Verschreibungspflichtig. Hinweise der Fachinformation beachten.
Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, DE. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Vertreter in Deutschland: Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen.
Stand der Information: Juni 2021.