Columvi®▼

beim r/r DLBCL

Bispezifischer Antikörper

beim r/r DLBCL

Anwendungsbereich
  • Columvi® 2,5 mg/10 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Behandlung des DLBCL

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Angemeldete Besucher:innen können fachspezifische Informationen zum Einsatz von Glofitamab beim rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B‑Zell‑Lymphom (r/r DLBCL), sowie aktuelle Studiendaten, Experteninterviews und Patientenmaterialien einsehen.

Columvi i.v. + GemOx und Columvi i.v. Mono beim r/r DLBCL NOS

Hier finden Sie aktuelle Informationen und Studiendaten zum Einsatz von Columvi (Wirkstoff: Glofitamab) i.v. beim rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B‑Zell‑Lymphom (r/r DLBCL).

Medizinische Anfrage
Sie haben eine medizinische oder pharmazeutische Anfrage zu unseren Arzneimitteln oder klinischen Studien? Kontaktieren Sie uns unter grenzach.medical_information@roche.com oder per Telefon +49 7624 / 14 2015 (Mo-Fr 8-18 Uhr).

Columvi i.v. ist ein humanisierter bispezifischer monoklonaler Antikörper im Volllängenformat mit einzigartiger 2:1-Struktur (2x anti-CD20 : 1 x anti-CD3) und einem innovativen Wirkmechanismus.1

 

Für Patient:innen mit r/r DLBCL ist Columvi i.v. für die folgenden Therapiesituationen zugelassen:

  • NEU - 2L+: Columvi i.v. ist in Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin (GemOx) zugelassen zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit r/r DLBCL NOS (nicht anderweitig spezifiziert) ab dem 1. Rezidiv. Die Zulassung gilt für Patient:innen, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) geeignet sind.1
    Daten der Phase‑III‑Zulassungsstudie STARGLO belegen, dass die zeitlich begrenzte Therapie mit Columvi i.v. + GemOx das mediane Gesamtüberleben (OS) von Patient:innen ab dem 1. Rezidiv signifikant auf 25,5 Monate verdoppelt.2,3
  • 3L+: Columvi i.v. als Monotherapie ist zugelassen zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit r/r DLBCL nach zwei oder mehr systemischen Behandlungslinien.1 In der Zulassungsstudie NP30179 erreichten intensiv vorbehandelte Patient:innen in diesem Setting mit Columvi i.v. ein rasches und langanhaltendes Komplettansprechen (CR).4,5

2L+: Zweitlinie plus; 3L+: Drittlinie plus; CR: Komplettansprechen; DLBCL: diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom;
GemOx
: Gemcitabin + Oxaliplatin; HR: Hazard Ratio; NOS: nicht anderweitig spezifiziert; OS: Gesamtüberleben;
r/r: rezidiviert/refraktär

1. Fachinformation Columvi®, aktueller Stand.

2. Abramson JS, et al. Lancet. 2024;404;1940-54.

3. Abramson JS, et al. EHA 2024; Oral presentation #LB3438.

4. Dickinson J, et al. N Engl J Med. 2022;387;2220-31.

5. Falchi L, et al. ASCO 2023; Abstract #P7550.

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