Für Patient:innen mit r/r DLBCL ist Columvi i.v. für die folgenden Therapiesituationen zugelassen:

• NEU - 2L+: Columvi i.v. ist in Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin (GemOx) zugelassen zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit r/r DLBCL NOS (nicht anderweitig spezifiziert) ab dem 1. Rezidiv. Die Zulassung gilt für Patient:innen, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) geeignet sind.¹
  Daten der Phase‑III‑Zulassungsstudie STARGLO belegen, dass die zeitlich begrenzte Therapie mit Columvi i.v. + GemOx das mediane Gesamtüberleben (OS) von Patient:innen ab dem 1. Rezidiv signifikant auf 25,5 Monate verdoppelt.^2,3

• 3L+: Columvi i.v. als Monotherapie ist zugelassen zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit r/r DLBCL nach zwei oder mehr systemischen Behandlungslinien.¹ In der Zulassungsstudie NP30179 erreichten intensiv vorbehandelte Patient:innen in diesem Setting mit Columvi i.v. ein rasches und langanhaltendes Komplettansprechen (CR).^4,5

2L+: Zweitlinie plus; 3L+: Drittlinie plus; CR: Komplettansprechen; DLBCL: diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom;
GemOx: Gemcitabin + Oxaliplatin; HR: Hazard Ratio; NOS: nicht anderweitig spezifiziert; OS: Gesamtüberleben;
r/r: rezidiviert/refraktär