Entdecken Sie weitere exklusive Vorteile mit dem Fachportal

Columvi®▼

beim r/r DLBCL

Bispezifische Antikörper

beim r/r DLBCL

Anwendungsbereich

Anmeldung erforderlich       01. Juni 2023       Lesezeit: 4 min.

Behandlung des DLBCL

Angemeldete Besucher:innen können fachspezifische Informationen zum rezidiviertem und/oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL), dessen Therapie sowie aktuelle Studiendaten nach Anmeldung einsehen.

Was ist Columvi?

Angemeldete Besucher:innen können fachspezifische Informationen zum rezidiviertem und/oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL), dessen Therapie sowie aktuelle Studiendaten nach Anmeldung einsehen.

Medizinische Anfrage
Sie haben eine medizinische oder pharmazeutische Anfrage zu unseren Arzneimitteln oder klinischen Studien? Kontaktieren Sie uns unter grenzach.medical_information@roche.com oder per
Telefon +49 7624 / 14 2015 (Mo-Fr 8-18 Uhr).

Zugang zu allen Inhalten

 

Für unlimitierten Zugang zu aktuellen evidenzbasierten klinischen Informationen erstellen Sie ein Konto im Fachportal oder melden Sie sich an.

 

Registrieren

 

Sie haben bereits ein Konto? Anmelden

Columvi®▼ (Glofitamab) beim r/r DLBCL ab dem 2. Rezidiv

Mit der Zulassung von Columvi® (Glofitamab) steht für intensiv vorbehandelte Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) ab dem 2. Rezidiv zum ersten Mal ein bispezifischer Antikörper (anti-CD20/anti-CD3) mit einem innovativen Wirkmechanismus zur Verfügung.

Columvi® auf einen Blick:

Columvi® (Glofitamab) ist ein humanisierter bispezifischer, monoklonaler anti-CD20/anti-CD3-Antikörper im Volllängenformat mit einzigartiger 2:1 (2x anti-CD20 : 1x anti-CD3) Struktur.1

Columvi® ist aktuell wie folgt zugelassen:

Columvi® ist zugelassen als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit rezidiviertem und/oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Behandlungslinien.1

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter grenzach.drug_safety@roche.com oder Fax +49 7624/14-3183 oder an das Paul-Ehrlich-Institut unter www.pei.de oder Fax: +49 6103/77-1234.

DLBCL: diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom; r/r DLBCL: rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

1. Fachinformation Columvi®, aktueller Stand.

Das könnte Sie auch interessieren

Jahrestagung der DGHO 2023

Erfahren Sie hier mehr zum Roche-Symposium

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

Informationen zum Krankheitsbild, zur Diagnose und Therapie des DLBCL

Podcast: Glofitamab

Prof. Jäger und Prof. Chapuy über Columvi®, wichtige Studiendaten und die Therapie des r/r DLBCL.

Fortschritte durch innovative Konzepte

Ein Überblick über Antikörpertherapien von Roche beim DLBCL und FL

Jahrestagung der DGHO 2023

Erfahren Sie hier mehr zum Roche-Symposium

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

Informationen zum Krankheitsbild, zur Diagnose und Therapie des DLBCL

Podcast: Let it bi specific

Prof. Jäger und Prof. Chapuy im Gespräch über wichtige Studiendaten und die Therapie des r/r DLBCL.

Fortschritte durch innovative Konzepte

Ein Überblick über Antikörpertherapien von Roche beim DLBCL und FL

Fachportal

Home

Produktübersicht A-Z

 

 

Nützliche Links

Roche Medical Science

Roche Pipeline

Roche in Deutschland

Für Ihre Patient:innen

Das K-Wort Diagnose Krebs

Trotz MS

Stark mit NMOSD

Face SMA

Active-A

Meldung von Nebenwirkungen

Sollten Sie das Auftreten einer Nebenwirkung bei der Therapie mit einem Roche-Produkt beobachten, bitten wir Sie diese Ereignisse zu melden:

An Roche Pharma AG:
Email: grenzach.drug_safety@roche.com
Fax: +49 7624 14 3183

Die zuständige Bundesoberbehörde:
www.pei.de oder www.bfarm.de
oder Fax: +49 6103 / 77-1234 (PEI)
bzw. Fax: +48 228 / 207-5207 (BfArM)

© 2023 Roche Pharma AG

Impressum       Rechtliche Hinweise      Datenschutz      Bildnachweise      Cookie-Einstellungen