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Bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) handelt es sich um seltene Autoimmunerkrankungen des ZNS, oft nachweisbar über den Autoantikörper gegen das Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4) im Serum.1 Dieser Antikörper greift Astrozyten im Gehirn an und verursacht eine starke Entzündungsreaktion, die zu Schüben führt.2 Erfahren Sie in einer Kasuistik, wie bei einer therapierefraktären Patientin nach Umstellung der Therapie Rezidivschübe bislang verhindert werden konnten.
Bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) handelt es sich um seltene Autoimmunerkrankungen des ZNS, oft nachweisbar über den Autoantikörper gegen das Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4) im Serum.1 Dieser Antikörper greift Astrozyten im Gehirn an und verursacht eine starke Entzündungsreaktion, die zu Schüben führt.2 Erfahren Sie in einer Kasuistik, wie bei einer therapierefraktären Patientin nach Umstellung von Rituximab* auf Enspryng® (Satralizumab) Rezidivschübe bislang verhindert werden konnten.
Die ausführliche Kasuistik mit Informationen
finden Sie in der Case • Card Satralizumab:
* Einsatz von Rituximab in dieser Indikation off-label