Gynäkoonkologie

Nicht-invasive Pränataltestung

Während der Schwangerschaft werden Bruchstücke der kindlichen DNA, welche von abgelösten Zellen des Mutterkuchens (Plazenta) stammen, in den mütterlichen Blutkreislauf abgegeben. Anhand einer mütterlichen Blutprobe lassen sich diese DNA-Bruchstücke im Rahmen eines nicht-invasiven Pränataltests (NIPTs) auf chromosomale Veränderungen (Unregelmäßigkeiten des Erbguts) untersuchen.

 

Nach Durchführung der Schwangerschaftsvorsorge und genetischer Beratung durch einen Gynäkologen, erfordert der Test nur eine einzige Blutentnahme, die bereits ab Beginn der 11. Schwangerschaftswoche (SSW 10+0) erfolgen kann.

 

Die Patientin hat so bereits sehr früh Gewissheit. Es ist nur eine einzige Blutentnahme nötig, damit können invasive Eingriffe reduziert werden. Das Ergebnis ist bereits innerhalb von 3 Werktagen verfügbar und die Erkennungsrate liegt bei über 99%.1

1. Stokowski et al. Prenat Diagn. 2015 Sept 01;35(12):1243-46.

Das könnte Sie auch interessieren
Artikel Breast cancer
Die App verbindet Ärzt:innen & Betroffene mit Brustkrebs & gynäkologischen Tumoren.
Artikel Breast cancer
Komplementäre Praktiken wie Yoga können während der Therapie die Lebensqualität steigern.
Neuigkeiten, Berichte und Perspektiven aus der hämatologischen/onkologischen Forschung. Jetzt lesen!
Diagnostische Themen im Bereich der Frauengesundheit, Entwicklungen und Innovationen sowie Einladungen.