Vabysmo®

bei nAMD und DMÖ

Wirkmechanismus von Vabysmo® bei nAMD und DMÖ

Vabysmo® 120 mg/ml Injektionslösung

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Anmeldung erforderlich       13. November 2023       Lesezeit: 2 min.

Synergistische Hemmung von VEGF-A und Ang-2

Die Netzhauterkrankungen nAMD und DMÖ zählen weltweit zu den häufigsten Ursachen für den Verlust der Sehkraft. Innovative Medikamente wie Vabysmo® werden somit immer wichtiger. 

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Vabysmo® ist der erste bi-spezifische Antikörper, der gleichzeitig zwei Mediatoren, die bei der multifaktoriellen Pathogenese retinaler Erkrankungen eine zentrale Rolle spielen, hemmt: den bereits bekannten vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (Vascular Endothelial Growth Factor VEGF)-A und zusätzlich Angiopoietin-2 (Ang-2)1-3. VEGF-A stimuliert die Gefäßneubildung im Bereich der Netzhaut und steigert die vaskuläre Permeabilität1. Ang-2 fördert die Destabilisierung des Endothels, den Verlust von Perizyten und die pathologische Angiogenese, was eine vaskuläre Instabilität zur Folge hat. Vaskuläre Leckagen und Entzündungen werden verstärkt1. Außerdem sensibilisiert Ang-2 die Blutgefäße für die Aktivität des VEGF-A, was die Gefäße noch weiter destabilisiert. Auf diese Weise erhöhen VEGF-A und Ang-2 synergistisch die Gefäßpermeabilität und stimulieren die Neovaskularisation1. Durch die duale Hemmung von VEGF-A und Ang-2 reduziert Vabysmo® die Gefäßpermeabilität. Werden VEGF-A und Ang-2 synergistisch blockiert, wird die pathologische Angiogenese gehemmt und die Gefäßstabilität wiederhergestellt1.

ANG-2: Angiopoietin-2

APTC: Anti-Platelet Trialists Collaboration Event

BCVA: bestkorrigierte Sehschärfe

CST: zentrale Netzhautdicke

DMÖ: diabetisches Makulaödem

DR: diabetische Retinopathie

DRSS: Diabetic Retinopathy Severity Scale

ETDRS: Early Treatment Diabetic Retinopathy Study

ILM: Memrana interna limitans

IRF: intraretinale Flüssigkeit

ITT: intent-to-treat

nAMD: neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration

NPDR: nicht-proliferative diabetische Retinopathie

PDR: proliferative diabetische Retinopathie

PTI: personalisiertes Behandlungsintervall

RPE: retinales Pigmentepithel

SD: Standardabweichung

SRF: subretinale Flüssigkeit

UEs: unerwünschte Ereignisse

VEGF-A: vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A

Q4W: alle 4 Wochen

Q8W: alle 8 Wochen

Q12W: alle 12 Wochen

Q16W: alle 16 Wochen

  1. Heier JS et al., Retina 2021; 41: 1–19
  2. Wykoff CC et al., Lancet 2022; 399: 741–755
  3. Heier JS et al. Lancet 2022; 399: 729–740

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Enspryng® 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze 

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter grenzach.drug_safety@roche.com oder Fax +49 7624/14-3183 oder an das Paul-Ehrlich-Institut unter www.pei.de oder Fax: +49 6103/77-1234.

Wirkstoff: Satralizumab. Zusammensetzung: Jede Fertigspritze enthält 120 mg Satralizumab in 1 ml. Sonstige Bestandteile: Histidin, Asparaginsäure, Arginin, Poloxamer 188, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Enspryng wird als Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie (IST) zur Behandlung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet, die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Hyperlipidämie, Kopfschmerzen, Arthralgie, injektionsbedingte Reaktionen, erniedrigte Leukozytenzahl, Hypofibrinogenämie, Schlaflosigkeit, Migräne, Bradykardie, Hypertonie, allergische Rhinitis, Gastritis, Ausschlag, Pruritus, muskuloskelettale Steifigkeit, peripheres Ödem, erniedrigte Neutrophilenzahl, erniedrigte Thrombozytenzahl, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut, Gewichtszunahme. Verschreibungspflichtig. Hinweise der Fachinformation beachten.
Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, DE. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Vertreter in Deutschland: Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen.
Stand der Information: Juni 2021.