Zur Charakterisierung der Nutzerschaft der Brisa® App, untersuchten Balakrishnan et al. die demografischen und gesundheitsbezogenen Daten von insgesamt 2.095 Nutzer:innen.¹ Die Ergebnisse zeigten eine überwiegend weibliche Nutzerschaft im Alter zwischen 26 und 55 Jahren mit den häufigsten Symptomen Fatigue, Konzentrationsstörungen, Kribbeln, Vergesslichkeit und Schmerzen. Ihre Behandlung erfolgte symptomabhängig – am häufigsten eingesetzt wurden First-line Medikamente der Klasse 1.

Fazit: Die Erkenntnisse veranschaulichen die Heterogenität innerhalb des Erkrankungsbildes sowie der Patientenpopulation und damit verbunden die Notwendigkeit, Real World Data in Studien systematisch zu untersuchen.

Mountford et al. untersuchten in einer weiteren Erhebung, ob vereinfachte Versionen klassischer Fragebögen vergleichbare Informationen zu den einzelnen eingegebenen Symptomen von Brisa Nutzer:innen liefern können.² So wurden die Auswertungen des Smiley-Systems der App (Likert Skala) mit den Ergebnissen der Fragebögen verglichen. Insgesamt korrelierten die Ergebnisse der Fragebögen und die Symptomangaben in der App positiv. Die Korrelation der Punktwerte konnte auch in den Untergruppen, die nach Geschlecht, Altersgruppen, MS-Typ und Zeit seit der Diagnose unterteilt waren, nachgewiesen werden.

Fazit: Die Ergebnisse machen deutlich, dass die mit herkömmlichen Fragebögen zu Patient-Related-Outcome (PRO) erfassten Werte leicht als Trend in einer vereinfachten Skala abbilden lassen. Traditionelle Fragebögen werden dennoch benötigt, um eine objektivere Bewertung zu erhalten.